„Wir alle sind seit dem Tag unserer Geburt einzigartig und schön. Einige Kinder haben von Geburt an einen Temperament, andere sind ruhiger, aber äußerlich sind alle unterschiedlich.
Eine der großartigsten Eigenschaften des Menschseins ist, dass wir alle genau gleich gebaut sind und heutzutage zu einem Grad weiterentwickelt haben, um unsere Unterschiede anzuerkennen und zu feiern.
Nicole Hall befürchtet, dass ihre liebe Tochter Winry aufgrund ihres einzigartigen Aussehens ein schweres Leben haben könnte. Sie setzt sich dafür ein, das Bewusstsein für kongenitale melanocytäre Nävi zu fördern.
Was sind kongenitale melanocytäre Nävi (CMN)?
Muttermale, die von Geburt an vorhanden sind oder sich innerhalb der ersten Monate nach der Geburt entwickeln, werden als kongenitale melanocytäre Nävi (CMN) bezeichnet.
Sie sind recht häufig und verursachen in den meisten Fällen keine gesundheitlichen Probleme.
Sie können jedoch Risiken mit sich bringen. Die meisten Fälle von CMN erfordern keine Behandlung, aber in einigen Fällen können die Muttermale entfernt werden.
Dies wird normalerweise gemacht, um das Risiko von Hautkrebs zu senken oder das Aussehen zu verbessern…
Solange wir die Unterschiede zwischen uns akzeptieren, wird die Welt ein großartiger Ort sein. Wenn wir uns als Spezies aufgrund unserer Unterschiede spalten, begrüßen wir die Spaltung im Zusammenleben.
Als Winry geboren wurde, war sie anders als die anderen Babys. Zuerst dachten sie, es sei eine Prellung, aber später erhielten sie die Diagnose: kongenitale melanocytäre Nävi.
„Als sie mir sie zum ersten Mal übergaben, dachte ich, es sei eine Prellung. Es wurde dann schnell klar, sowohl meinem Ehemann als auch mir, dass es keine Prellung war. Und wie der Name schon sagt, dachte ich, es sah sehr nach einem Muttermal aus“, sagte Mutter Nicole Hall gegenüber Good Morning America.
Drs. Harper Price vom Phoenix Children’s Hospital und Dr. Heather Etchevers von Marseille Medical Genetics erklärten in einem Bericht, dass ihr Zustand dazu führt, dass schwarze und braune Flecken an vielen verschiedenen Stellen ihres Körpers auftreten.
Wie bereits erwähnt, können wie alle Muttermale besonders solche mit dieser Größe im Gesicht ein Risiko für die Entwicklung von Melanomen, einer Art von Hautkrebs, darstellen.
Das Risiko ist relativ gering, aber Nicole sorgt immer dafür, den Kopf ihrer Tochter zu bedecken, wenn sie in der Sonne sind. Sie trägt auch Sonnencreme auf Winry auf und trifft alle Vorsichtsmaßnahmen.
„Ihre Gesundheit und ihr Glück sind unsere oberste Priorität. Wir müssen sie mit Sonnencreme überwachen. Ich bin vorsichtig mit Hüten und solchen Dingen.
Ich weiß, dass unsere regelmäßigen dermatologischen Untersuchungen wahrscheinlich unser bester Freund sein werden, wenn sie aufwächst“, sagt Nicole.
Winrys Eltern sind sich bewusst, dass es unfreundliche Menschen gibt, die auf sie zeigen, starren und in der Schule unangenehme Worte rufen werden. Deshalb engagieren sie sich dafür, das Bewusstsein für ihren Zustand zu schärfen.
„Für viele Menschen ist dies das erste Mal, dass sie ein Muttermal wie ihres sehen, und deshalb teile ich es gerne“, sagt Nicole.
„Dies ist ein gutes Gespräch für Eltern mit ihren Kindern, um zu sehen, dass Kinder Unterschiede haben, oder für Eltern, die ein Kind haben, das wie Winry aussieht oder irgendeine Art von Muttermal hat, um zu sehen, dass ihr Kind repräsentiert wird.“
Winry ist ein sehr positives und gesundes Kind, und ihre Eltern hoffen, dass sie ihr Aussehen akzeptiert, solange sie jung ist, um später im Leben damit umgehen zu können.
„Sie strahlt einfach Freude aus. Sie lacht oder quietscht fast immer. Sie ist das glücklichste Baby, das ich je gesehen habe“, teilte die Mutter mit. „Sie redet schon viel.
Wir haben nicht viele Worte herausbekommen, aber sie sagt dir, wie es ist, und sie wird schon etwas frech, also denke ich, dass wir viel zu tun haben werden.“
Durch soziale Medien, insbesondere TikTok, verbreitet Nicole das Bewusstsein über den Zustand ihrer Tochter, und Eltern, die Kinder mit CMN haben, schließen sich bereits der Bewegung an.
Sie wissen, dass sie nicht allein sind.
Bitte TEILEN Sie diesen erstaunlichen Artikel, um das Bewusstsein für CMN zu verbreiten.“
