Vor dem Treffen des kleinen Glücks, das im Bauch der Mutter heranwächst, müssen alle Eltern neun aufregende Monate des Wartens durchstehen.
Es gibt wirklich kein besseres Gefühl, als die ersten Schreie des Babys zu hören, wenn es schließlich auf diese Welt kommt.“
„Für andere Eltern kann die Geburt eines Kindes jedoch etwas sein, das sie nie hätten voraussehen können.
Mary und Brad Kish aus Illinois, USA, warteten gespannt darauf, ihre Tochter Ende der 1990er Jahre kennenzulernen.
Marys Schwangerschaft verlief problemlos und die Geburt verlief gut. Während der Geburt gab es keine Anzeichen dafür, dass etwas mit ihrer kleinen Tochter Michelle nicht stimmte.
Aber als sie die Augen öffnete, bemerkten die Ärzte sofort etwas Abnormales. Sie wussten nicht, was es war, bis sie medizinische Handbücher konsultierten und einen Genetiker aus einem anderen Krankenhaus hinzuzogen.
Michelles Gesicht war breit und kindlich. Sie verlor auch ihre Haare und hatte eine Nase, die einem kleinen Schnabel ähnelte.
Es stellte sich heraus, dass sie das Hallermann-Streiff-Syndrom hatte, eine vererbte Krankheit, von der weltweit nur 250 Fälle bekannt waren.
„Niemand hatte sie jemals im Memorial Children’s Hospital gesehen, wo Michelle geboren wurde.
Als der Arzt uns die Diagnose des Hallermann-Streiff-Syndroms gab, sank mein Herz.
Ich machte mir Sorgen, wie wir uns um unser Kind kümmern würden, das eine seltene genetische Störung hatte, einen Fall von fünf Millionen“, sagte Michelles Mutter der Daily Mail.“
„Michelle zeigt 26 von 28 Symptomen, die mit dieser Krankheit verbunden sind. Obwohl diese Krankheit nur eine von fünf Millionen Personen betrifft, verursacht sie eine Vielzahl von Gesundheitsproblemen.
Michelle hat das Hallermann-Streiff-Syndrom sowie Kleinwuchs, was bedeutet, dass sie trotz eines Altersunterschieds von nur zwei Jahren kaum die Größe ihrer Schwester erreichen kann.
Michelles Zustand erfordert umfangreiche Unterstützung, einschließlich eines elektrischen Rollstuhls, eines Hörgeräts, einer Sonde, eines Beatmungsgeräts und visueller Hilfsmittel.
Michelle und ihre Familie mussten aufgrund ihrer Krankheit auch viel Zeit im Krankenhaus verbringen. Manchmal wird sie aufgrund ihres Aussehens für ein Kind gehalten, obwohl sie 25 Jahre alt ist.
„Jetzt ist Michelle eine 20-jährige Frau, klug wie ein Fuchs und glücklicher als je zuvor. Sie ist eine der glücklichsten jungen Frauen, die ich kenne“, sagte Mary, ihre Mutter, der Daily Mail im Jahr 2018.
Sie fügte hinzu: „Sie erhellt das Leben der Menschen mit ihrer Freude. Sie weiß, dass sie anders ist, aber sie lässt sich nicht unterkriegen.“
„Michelle ist wirklich eine außergewöhnliche und bemerkenswerte junge Frau, die Herausforderungen mit Entschlossenheit meistert.
Ihre Bestrebungen, wie ihre ältere Schwester zu sein, einen Freund zu haben und eine Karriere als Ärztin anzustreben, zeigen ihre Entschlossenheit und ihre Träume, trotz der Hindernisse, denen sie gegenübersteht.
Ihre einzigartige Lebensperspektive ist wirklich inspirierend.
